0,5% di eprinomectina fuoristrada sulla soluzione
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Azione farmacologica
Eprinomectinabelongs to macrolide insecticides, which have a highly effective anthelmintic effect on internal and external parasites, especially nematodes and arthropods, by increasing the release of γ-aminobutyric acid (γ-GABA), an inhibitory transmitter of the parasite, as well as opening glutamate-controlled chloride channels, enhancing the permeability of the nerve membrane to chloride Gli ioni in modo da bloccare la trasmissione dei segnali nervosi, portando alla fine alla paralisi nervosa del parassita e alla perdita della capacità contrattile delle cellule muscolari e della morte.
Azione farmacologica
Eprinomectinaè solubile e la sua farmacocinetica mostra caratteristiche non lineari. Quando è stato versato 0,5 mg/kg · bw sul retro delle vacche da latte, la concentrazione di picco (CMAX) era di 18,64 ± 2,51 ng/mL e il tempo alla concentrazione di picco (Tmax) era 3,63 ± 0,92 giorni, tempo di permanenza medio (MRT) 5,61 ± 0,45 giorni, area sotto la curva (AUC0-T) 113.90 ± 190 giorni ML, volume apparente di distribuzione (VD) 41 L, clearance al plasma (CL) 4,5 L/giorno, principalmente escreto nelle feci e una piccola quantità escreta nel latte e nelle urine.
Indicazione
La soluzione di eprinomectina sulla soluzione viene utilizzata per il trattamento di malattie parassita come nematodi e acari in vitro nelle vacche da latte.
Dosaggio e amministrazione
Calcolato come eprinomectina. Per uso esterno, versare gradualmente 0,5 mg di bovini per 1 kg di peso corporeo lungo la cresta dorsale delle vacche da latte dall'unghia alla base della coda (cioè 1 ml di questo prodotto per 10 kg di peso corporeo).
Precauzioni
1. Per uso esterno solo nel bestiame. Non applicare alle aree della pelle con scabbia, lesioni cutanee, fango e feci.
2. Se il prodotto è congelato, dovrebbe essere completamente scongelato e scosso ben prima dell'uso.
3. Evitare l'esposizione dei bambini ai farmaci.
4. Le bottiglie di droga usate e il liquido di droga residuo devono essere smaltiti in modo sicuro (come la sepoltura).
Reazioni avverse
Se usato alla dose specificata, non sono state osservate reazioni avverse.
Periodo di ritiro
0 giorni.
Pacchetto
200 ml/bottiglia, 1L/bottiglia, 2L/bottiglia, 5L/bottiglia
Magazzinaggio
Conservare in condizioni sigillate al di sotto di 30 ℃, protetto dalla luce.
Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, è stata fondata nel 2002, situata nella città di Shijiazhuang, nella provincia di Hebei, in Cina, vicino alla capitale Pechino. È una grande impresa veterinaria certificata per GMP, con R&S, produzione e vendite di API veterinarie, preparativi, feed premiscelati e additivi di mangime. In qualità di Centro tecnico provinciale, Veyong ha istituito un sistema di ricerca e sviluppo innovato per il nuovo farmaco veterinario ed è la nota veterinaria basata sull'innovazione tecnologica a livello nazionale, ci sono 65 professionisti tecnici. Veyong ha due basi di produzione: Shijiazhuang e Ordos, di cui la base di Shijiazhuang copre un'area di 78.706 m2, con 13 prodotti API tra cui ivermectina, eprinomectina, premeix, premeix, premeix, premeix, premeix, premeix, premesse, premesse, premesse, premesse, premesse, premesse, premesse, premesse, premesse, premesse, premesse, premesse, premesse, premesse, premesse, premesse, premesse, premesse, premesse, premesse, premesse, premesse, premesse, premesse, premesse, premesse, premesse, premesse, premesse, premesse, premesse, premesse, premesse, premesse, premesse, premesse, premesse, premesse, premesse, premesse, premeifono, bogus, bola di ossitetraclini idroclorura disinfettante, ects. Veyong fornisce API, più di 100 preparazioni di etichetta e servizio OEM e ODM.
Veyong attribuisce grande importanza alla gestione del sistema EHS (Ambiente, Salute e sicurezza) e ha ottenuto i certificati ISO14001 e OHSAS18001. Veyong è stato elencato nelle imprese industriali emergenti strategiche nella provincia di Hebei e può garantire la fornitura continua di prodotti.
Veyong ha stabilito il sistema di gestione della qualità completa, ha ottenuto il certificato ISO9001, il certificato GMP in Cina, il certificato GMP APVMA Australia, il certificato GMP Etiopia, il certificato Ivermectin CEP e hanno approvato l'ispezione FDA statunitense. Veyong ha un team professionale di registrazione, vendite e servizi tecnici, la nostra azienda ha acquisito affidamento e supporto da parte di numerosi clienti con eccellente qualità del prodotto, pre-vendita di alta qualità e servizio post-vendita, una gestione seria e scientifica. Veyong ha collaborato a lungo termine con molte imprese farmaceutiche animali conosciute a livello internazionale con prodotti esportati in Europa, Sud America, Medio Oriente, Africa, Asia, ecc. Più di 60 paesi e regioni.
