30% Iniezione di ossitetraciclina
Composizione
Ogni 1 ml contiene:
Base di ossitetraciclina ........................... 300mg
Indicazioni
L'iniezione del 30% di ossitetraciclina è destinata all'uso nel trattamento per le seguenti malattie quando a causa di organismi sensibili all'ossitetraciclina: bovini di manzo, bovini da latte non lettati, vitelli, compresi i vitelli pre-ruminanti (vitello).
L'iniezione del 30% di ossitetraciclina è indicata nel trattamento della polmonite e del complesso di febbre di spedizione associato a Steurella spp. e Histophilus spp.
L'iniezione del 30% di ossitetraciclina è indicata per il trattamento della cheratocongiuntivite bovina infettiva (occhio rosa) causata da Moraxella bovis, piede e difterite causata da Fusobacterium necroforo: enterite batterica (scours) causata da Escherichia coli; lingua di legno causata da Actinobacillus lignieresii; Leptospirosi causata da Leptospira Pomona: infezioni della ferita e metrite acuta causata da ceppi di organismi stafilococcici e streptococcici sensibili all'ossitetraciclina.


Dosaggio e amministrazione
Da iniezione intramuscolare profonda o iniezione sottocutanea
Cattle, pecora:
Dose standard: 20 mg / kg (1 ml / 15 kg)
Dose elevata: 30 mg / kg (1 ml / 10 kg)
Dosaggio massimo consigliato in un sito:
Bestiame 15 ml; Pecora 5 ml
Periodo di ritiro
Carne: gli animali non devono essere massacrati per il consumo umano durante il trattamento.
Dose 20 mg / kg: bovini e pecore dopo 2 8 giorni dall'ultimo trattamento.
Dose 30 mg / kg: bovini dopo 3 5 giorni dall'ultimo trattamento.
Pecore dopo 28 giorni dall'ultimo trattamento.
Milk: 10 giorni.
Precauzioni
Superando il livello più alto raccomandato di farmaco per chilogrammo di peso corporeo al giorno, somministrando più del numero raccomandato di trattamenti e/ o superiore a 1 ml di 1 ml per via intramuscolare o sottocutanea per sito di iniezione nei bovini di manzo adulti e bestiame da latte non lettanti, possono provocare residui di antibiotici oltre il tempo di ritiro.
Consultare il veterinario prima di somministrare questo prodotto al fine di determinare il trattamento adeguato richiesto in caso di reazione avversa. Al primo segno di qualsiasi reazione avversa, interrompere l'uso del prodotto e chiedere il consiglio del veterinario. Alcune delle reazioni possono essere attribuibili all'anafilassi (una reazione allergica) o al collasso cardiovascolare di causa sconosciuta.
Poco dopo che gli animali trattati iniezione possono avere emoglobinuria transitoria con conseguente urina scura.
Magazzinaggio
Proteggi dalla luce solare diretta e memorizza sotto i 30 ℃.
Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, è stata fondata nel 2002, situata nella città di Shijiazhuang, nella provincia di Hebei, in Cina, vicino alla capitale Pechino. È una grande impresa veterinaria certificata per GMP, con R&S, produzione e vendite di API veterinarie, preparativi, feed premiscelati e additivi di mangime. In qualità di Centro tecnico provinciale, Veyong ha istituito un sistema di ricerca e sviluppo innovato per il nuovo farmaco veterinario ed è la nota veterinaria basata sull'innovazione tecnologica a livello nazionale, ci sono 65 professionisti tecnici. Veyong ha due basi di produzione: Shijiazhuang e Ordos, di cui la base di Shijiazhuang copre un'area di 78.706 m2, con 13 prodotti API tra cui ivermectina, eprinomectina, premeix, premeix, premeix, premeix, premeix, premeix, premesse, premesse, premesse, premesse, premesse, premesse, premesse, premesse, premesse, premesse, premesse, premesse, premesse, premesse, premesse, premesse, premesse, premesse, premesse, premesse, premesse, premesse, premesse, premesse, premesse, premesse, premesse, premesse, premesse, premesse, premesse, premesse, premesse, premesse, premesse, premesse, premesse, premesse, premesse, premesse, premeifono, bogus, bola di ossitetraclini idroclorura disinfettante, ects. Veyong fornisce API, più di 100 preparazioni di etichetta e servizio OEM e ODM.
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