Iniezione di ossitetraciclina al 30%.
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Composizione
Ogni 1 ml contiene:
Base di ossitetraciclina................................300 mg
Indicazioni
L'iniezione di ossitetraciclina al 30% è destinata all'uso nel trattamento delle seguenti malattie dovute a organismi sensibili all'ossitetraciclina: bovini da carne, bovini da latte non in lattazione, vitelli, compresi i vitelli pre-ruminanti (vitello).
L'iniezione di ossitetraciclina al 30% è indicata nel trattamento della polmonite e del complesso della febbre marittima associati a steurella spp.e Histophilus spp.
L'iniezione di ossitetraciclina al 30% è indicata per il trattamento della cheratocongiuntivite bovina infettiva (occhio rosa) causata da Moraxella bovis, zoppina e difterite causata da Fusobacterium necrophorum: enterite batterica (razza) causata da Escherichia coli;lingua di legno causata da Actinobacillus lignieresii;leptospirosi causata da Leptospira pomona: infezioni della ferita e metrite acuta causate da ceppi di microrganismi stafilococcici e streptococcici sensibili all'ossitetraciclina.
Dosaggio e somministrazione
Mediante iniezione intramuscolare profonda o iniezione sottocutanea
Bovini, Ovini:
Dose standard: 20 mg/kg (1 ml/15 kg)
Dose elevata: 30 mg/kg (1 ml/10 kg)
Dosaggio massimo raccomandato in un sito:
Bovini 15 ml;Pecora 5 ml
Periodo di recesso
Carne: gli animali non devono essere macellati per il consumo umano durante il trattamento.
Dose 20mg/kg: Bovini e ovini dopo 2-8 giorni dall'ultimo trattamento.
Dose 30mg/kg: Bovini dopo 3 5 giorni dall'ultimo trattamento.
Pecore dopo 28 giorni dall'ultimo trattamento.
Latte: 10gg.
Precauzioni
Il superamento del livello massimo raccomandato di farmaco per chilogrammo di peso corporeo al giorno, la somministrazione di un numero di trattamenti superiore a quello raccomandato e/o il superamento di 1 mL per via intramuscolare o sottocutanea per sito di iniezione nei bovini da carne adulti e nei bovini da latte non in lattazione, può provocare antibiotici residui oltre il tempo di ritiro .
Consultare il proprio veterinario prima di somministrare questo prodotto al fine di determinare il trattamento adeguato richiesto in caso di reazione avversa.Al primo segno di qualsiasi reazione avversa, interrompere l'uso del prodotto e chiedere il parere del proprio veterinario.Alcune delle reazioni possono essere attribuite ad anafilassi (una reazione allergica) oa collasso cardiovascolare di causa sconosciuta.
Poco dopo l'iniezione, gli animali trattati possono presentare un'emoglobinuria transitoria con conseguente colorazione delle urine.
Conservazione
Proteggere dalla luce solare diretta e conservare al di sotto di 30 ℃.
Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, è stata fondata nel 2002, situata nella città di Shijiazhuang, nella provincia di Hebei, in Cina, vicino alla capitale Pechino.È una grande azienda farmaceutica veterinaria certificata GMP, con attività di ricerca e sviluppo, produzione e vendita di API veterinarie, preparati, mangimi premiscelati e additivi per mangimi.In qualità di Centro tecnico provinciale, Veyong ha istituito un sistema di ricerca e sviluppo innovativo per nuovi farmaci veterinari ed è l'impresa veterinaria basata sull'innovazione tecnologica nota a livello nazionale, con 65 professionisti tecnici.Veyong ha due basi di produzione: Shijiazhuang e Ordos, di cui la base di Shijiazhuang copre un'area di 78.706 m2, con 13 prodotti API tra cui Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline hydrochloride ects e 11 linee di produzione di preparazione tra cui iniezione, soluzione orale, polvere , premix, bolo, pesticidi e disinfettanti, ects.Veyong fornisce API, oltre 100 preparati a marchio proprio e servizi OEM e ODM.
Veyong attribuisce grande importanza alla gestione del sistema EHS (ambiente, salute e sicurezza) e ha ottenuto i certificati ISO14001 e OHSAS18001.Veyong è stata elencata nelle imprese industriali emergenti strategiche nella provincia di Hebei e può garantire la fornitura continua di prodotti.
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