5% di iniezione di sodio di Clurmantel
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Azione farmacologica
Farmacodinamica Questo prodotto ha attività antielmintica contro bovini, fasciola lamblia, haemonchus contortus e alcuni artropodi. È inefficace contro Onchocerca spp anteriore e posteriore. Per la maggior parte dei nematodi gastrointestinali, come Haemonchus, Yangkou ed esofagostomum, oltre il 90%. Alcuni ceppi di pecore di H. contortus possono sviluppare resistenza a questo prodotto. Il sodio di Clurmantel è efficace nell'espulsione di anchilostiche, ma non larve nel corpo. Previene anche o riduce l'infezione da Strongyloides vulgaris nei cavalli. Inoltre, ha un effetto di omicidio al 100% sui vermi del primo, secondo e terzo stadio del naso di pecore e ha anche un buon effetto di uccisione sulle larve del terzo stadio della mosca della pelle di mucca. Il suo meccanismo antielmintico è quello di esercitare un effetto antielmintico aumentando la permeabilità mitocondriale del parassita e la fosforilazione ossidativa di disaccoppiamento.
Farmacocinetica
Il legame di proteina plasmatica di closantel nelle pecore è elevato (> 99%), con conseguente emivita di eliminazione di 14,5 giorni. Il farmaco è stato principalmente escreto nelle feci (80%) e meno dello 0,5% del farmaco è stato escreto nelle urine.
Interazioni farmacologiche
Closantel può essere usato in combinazione con benzimidazoli o levamile.
Azione e uso
Farmaci antielmintici. È usato principalmente per il controllo della Fasciola hepatica, della malattia dei nematodi gastrointestinali e della miias nasale di pecore nei bovini e nelle pecore.
Dosaggio e amministrazione
Iniezione sottocutanea o intramuscolare: una singola dose, 0,05 ~ 0,1 ml per bovini e 0,1 ~ 0,2 ml per le pecore per 1 kg di peso corporeo.
Reazioni avverse
Non sono state osservate reazioni avverse se utilizzate in base all'utilizzo e al dosaggio specificato.
Precauzioni
Ha una certa irritazione per i tessuti locali.
Periodo di ritiro
28 giorni per bestiame e pecore; 28 giorni per il periodo di ritiro del latte.
Magazzinaggio
Sigillato e conservato in un luogo fresco, protetto dalla luce.
Pacchetto
50 ml, 100 ml, 250 ml.
Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, è stata fondata nel 2002, situata nella città di Shijiazhuang, nella provincia di Hebei, in Cina, vicino alla capitale Pechino. È una grande impresa veterinaria certificata per GMP, con R&S, produzione e vendite di API veterinarie, preparativi, feed premiscelati e additivi di mangime. In qualità di Centro tecnico provinciale, Veyong ha istituito un sistema di ricerca e sviluppo innovato per il nuovo farmaco veterinario ed è la nota veterinaria basata sull'innovazione tecnologica a livello nazionale, ci sono 65 professionisti tecnici. Veyong ha due basi di produzione: Shijiazhuang e Ordos, di cui la base di Shijiazhuang copre un'area di 78.706 m2, con 13 prodotti API tra cui ivermectina, eprinomectina, premeix, premeix, premeix, premeix, premeix, premeix, premesse, premesse, premesse, premesse, premesse, premesse, premesse, premesse, premesse, premesse, premesse, premesse, premesse, premesse, premesse, premesse, premesse, premesse, premesse, premesse, premesse, premesse, premesse, premesse, premesse, premesse, premesse, premesse, premesse, premesse, premesse, premesse, premesse, premesse, premesse, premesse, premesse, premesse, premesse, premesse, premeifono, bogus, bola di ossitetraclini idroclorura disinfettante, ects. Veyong fornisce API, più di 100 preparazioni di etichetta e servizio OEM e ODM.
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