Iniezione di sodio Closantel al 5%.
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Azione farmacologica
Farmacodinamica Questo prodotto ha attività antielmintica contro bovini, Fasciola lamblia, Haemonchus contortus e alcuni artropodi.È inefficace contro Anterior e Posterior Onchocerca spp.Per la maggior parte dei nematodi gastrointestinali, come Haemonchus, Yangkou ed Esophagostomum, oltre il 90%.Alcuni ceppi di pecore H. contortus possono sviluppare resistenza a questo prodotto.Il closantel sodico è efficace nell'espellere gli anchilostomi, ma non le larve nel corpo.Inoltre previene o riduce l'infezione da Strongyloides vulgaris nei cavalli.Inoltre, ha un effetto di uccisione del 100% sui vermi della mosca del naso di pecora di primo, secondo e terzo stadio e ha anche un buon effetto di uccisione sulle larve del terzo stadio della mosca della pelle di mucca.Il suo meccanismo antielmintico consiste nell'esercitare un effetto antielmintico aumentando la permeabilità mitocondriale del parassita e disaccoppiando la fosforilazione ossidativa.
Farmacocinetica
Il legame alle proteine plasmatiche di Closantel negli ovini è elevato (> 99%), determinando un'emivita di eliminazione di 14,5 giorni.Il farmaco è stato escreto principalmente nelle feci (80%) e meno dello 0,5% del farmaco è stato escreto nelle urine.
Interazioni farmacologiche
Closantel può essere utilizzato in combinazione con benzimidazoli o levamisolo.
Azione e uso
Farmaci antielmintici.Viene utilizzato principalmente per il controllo della Fasciola hepatica, della malattia del nematode gastrointestinale e della miasi nasale ovina nei bovini e negli ovini.
Dosaggio e somministrazione
Iniezione sottocutanea o intramuscolare: una singola dose, 0,05 ~ 0,1 ml per bovini e 0,1 ~ 0,2 ml per ovini per 1 kg di peso corporeo.
Reazioni avverse
Non sono state osservate reazioni avverse se utilizzato secondo l'uso e il dosaggio specificati.
Precauzioni
Ha certa irritazione ai tessuti locali.
Periodo di recesso
28 giorni per bovini e ovini;28 giorni per il periodo di attesa del latte.
Conservazione
Sigillato e conservato in un luogo fresco, al riparo dalla luce.
Pacchetto
50 ml, 100 ml, 250 ml.
Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, è stata fondata nel 2002, situata nella città di Shijiazhuang, nella provincia di Hebei, in Cina, vicino alla capitale Pechino.È una grande azienda farmaceutica veterinaria certificata GMP, con attività di ricerca e sviluppo, produzione e vendita di API veterinarie, preparati, mangimi premiscelati e additivi per mangimi.In qualità di Centro tecnico provinciale, Veyong ha istituito un sistema di ricerca e sviluppo innovativo per nuovi farmaci veterinari ed è l'impresa veterinaria basata sull'innovazione tecnologica nota a livello nazionale, con 65 professionisti tecnici.Veyong ha due basi di produzione: Shijiazhuang e Ordos, di cui la base di Shijiazhuang copre un'area di 78.706 m2, con 13 prodotti API tra cui Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline hydrochloride ects e 11 linee di produzione di preparazione tra cui iniezione, soluzione orale, polvere , premix, bolo, pesticidi e disinfettanti, ects.Veyong fornisce API, oltre 100 preparati a marchio proprio e servizi OEM e ODM.
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