Polvere solubile di doxiciclina + tilosina
Azione farmacologica
Farmacodinamica La tilosina è un antibiotico macrolide animale specifico con un forte effetto sul micoplasma.Lo spettro antibatterico è simile a quello dell'eritromicina e i batteri Gram-positivi sensibili sono Staphylococcus aureus (incluso Staphylococcus aureus resistente alla penicillina), pneumococco, streptococco, Bacillus anthracis, Erysipelothrix rhusiopathiae, Listeria monocytogenes, Portunus putrefaciens e Portunus enphysematosus.I batteri gram-negativi sensibili includono Haemophilus, meningococco e Pasteurella.I batteri sensibili possono sviluppare resistenza a questo prodotto e lo Staphylococcus aureus presenta una parziale resistenza incrociata a questo prodotto e all'eritromicina.
Farmacocinetica
La tilosina può essere assorbita dal tratto gastrointestinale dopo somministrazione orale e le concentrazioni massime vengono raggiunte 1 ora dopo la somministrazione orale nei suini, mentre la tilosina fosfato viene assorbita meno.La tilosina è ampiamente distribuita nel corpo dopo l'assorbimento e la concentrazione dell'organo dopo l'iniezione è da 2 a 3 volte superiore a quella dopo la somministrazione orale, ma non è facile penetrare nel liquido cerebrospinale.
Interazioni farmacologiche
(1) Non dovrebbe essere usato contemporaneamente perché ha lo stesso obiettivo di altri macrolidi, lincosamine e alcoli ammidici.
(2), la combinazione con β-lattamici ha mostrato antagonismo.
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