Iniezione di enrofloxacina al 10%.
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Azione farmacologica
L'enrofloxacina è un agente battericida ad ampio spettro per gli animali fluorochinolonici.Per Escherichia coli, Salmonella, Klebsiella, Brucella, Pasteurella, Actinobacillus pleuropneumoniae, Erysipelas, Proteus, Serratia marcescens, Corynebacterium pyogenes, batteri della sepsi di Porter, Staphylococcus aureus, Mycoplasma, Chlamydia, ecc., hanno buoni effetti, ma hanno effetti deboli su Pseudomonas aeruginosa e streptococco e deboli effetti sui batteri anaerobi.Ha un evidente effetto antibatterico sui batteri sensibili.Il meccanismo di azione antibatterica di questo prodotto consiste nell'inibire la DNA girasi batterica e interferire con la replicazione, la trascrizione, la riparazione e la ricombinazione del DNA batterico.I batteri non possono crescere e riprodursi normalmente e muoiono.
Farmacocinetica
Iniezione di enrofloxacina al 10%.viene rapidamente e completamente assorbito per iniezione intramuscolare.La biodisponibilità di questo prodotto è del 91,9% per i suini e dell'82% per le vacche da latte.È ampiamente distribuito negli animali e può penetrare bene nei tessuti.Fatta eccezione per il liquido cerebrospinale, la concentrazione del farmaco in quasi tutti i tessuti è superiore a quella nel plasma.Il metabolismo del fegato consiste principalmente nel rimuovere il gruppo etilico dell'anello 7-piperazina per produrre ciprofloxacina, seguito dall'ossidazione e dal legame dell'acido glucuronico.Viene escreto principalmente attraverso i reni (attraverso la secrezione tubulare renale e la filtrazione glomerulare) e il 15% ~ 50% viene escreto nelle urine nella sua forma originale.L'emivita di eliminazione varia notevolmente tra le diverse specie di animali e le diverse vie di somministrazione.L'emivita di eliminazione dopo l'iniezione intramuscolare è di 5,9 ore per le mucche, 9,9 ore per i cavalli, da 1,5 a 4,5 ore per le pecore e 4,6 ore per i suini.
Interazioni
(1)Iniezione di enrofloxacina al 10%.è usato in combinazione con aminoglicosidi o penicillina ad ampio spettro, che ha un effetto sinergico.
(2) Gli ioni di metalli pesanti come Ca2+, Mg2+, Fe3+ e Al3+ possono chelare con questo prodotto e influenzarne l'assorbimento.
(3) Se combinato con teofillina e caffeina, può ridurre il tasso di legame alle proteine plasmatiche, aumentare in modo anomalo la concentrazione di teofillina e caffeina nel sangue e persino causare sintomi di avvelenamento da teofillina.
(4) Questo prodotto ha l'effetto di inibire gli enzimi del farmaco epatico, che possono ridurre il tasso di eliminazione dei farmaci principalmente metabolizzati nel fegato e aumentare la concentrazione del farmaco nel sangue.
Funzione e utilizzo
Farmaci antibatterici fluorochinolonici.Utilizzato per malattie batteriche e infezioni da micoplasma nel bestiame e nel pollame
Dosaggio e somministrazione
Iniezione intramuscolare: una dose, per 1 kg di peso corporeo, 0,025 ml per bovini, ovini e suini;0,025~0,05 ml per cani, gatti e conigli.Utilizzare 1 o 2 volte al giorno per 2 o 3 giorni.
Reazioni avverse
(1) Degenerazione della cartilagine negli animali giovani, che colpisce lo sviluppo osseo e causa claudicatio e dolore.
(2) Le reazioni dell'apparato digerente includono vomito, perdita di appetito e diarrea.
(3) Le reazioni cutanee includono eritema, prurito, orticaria e fotosensibilità.
(4) Nei cani e nei gatti si osservano occasionalmente reazioni allergiche, atassia e convulsioni.
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