Iniezione di nitrossinile al 34%.
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Composizione
Ogni 1 ml contiene Nitroxinil 340 mg
Effetti farmacologici
Nitroxinil è un nuovo tipo di fasciola epatica, l'iniezione è più efficace della somministrazione orale.Può bloccare la carbonatazione ossidativa del corpo dell'insetto, ridurre la concentrazione di ATP, ridurre l'energia necessaria per la divisione cellulare e causare la morte del corpo dell'insetto.Un'iniezione sottocutanea ha un effetto repellente al 100% sugli adulti di Fasciola hepatica e Dictyostelium, ma ha uno scarso effetto sui vermi immaturi.L'escrezione del farmaco è lenta e la somministrazione ripetuta deve avvenire a più di 4 settimane di distanza.Iniezione sottocutanea, una dose, 10 mg per 1 kg di peso corporeo per bovini, ovini, suini e cani.
Indicazione
Iniezione di nitroxinil al 34%.potrebbe essere utilizzato per le infestazioni di trematode epatico causate da fasciola hepatica e parassitismo intestinale da F. Gigstrointestinal causato da Haemonchus, Oesophagostomunm e Bunostomum in bovini, ovini e caprini, estro in ovini e cammelli.
Dosaggio e somministrazione
Il dosaggio standard è di 10 mg di nitrossinile per kg di peso corporeo (=1,5 ml di nitrossinile/50 kg di peso corporeo) solo per via sottocutanea.
Tempo di ritiro
Bovini, capre e cammelli trattati per trematode epatica e nematodi non devono essere macellati per il consumo umano entro 60 giorni dal trattamento.Alla doppia dose per Parafilaria, gli animali non devono essere macellati entro 70 giorni dal trattamento.Le pecore trattate non devono essere macellate per il consumo umano entro 45 giorni dal trattamento.
Latte: 5 giorni
Dosare solo le vacche durante il periodo di asciutta.
Precauzioni
1. La quantità di trattamento è ben tollerata da bovini e ovini e non ci sono altre reazioni avverse ad eccezione di alcune macchie giallo latte.
2. L'effetto vermifugo di questo prodotto è instabile se assunto per via orale.L'iniezione sottocutanea viene spesso utilizzata, ma l'iniezione è irritante per i tessuti.Generalmente bovini e ovini reagiscono leggermente.I cani hanno gravi reazioni locali e causano persino gonfiore.Usare cautela quando lo si utilizza.
3. Il medicinale liquido può rendere la lana gialla, quindi dovrebbe essere evitato che trabocchi quando viene utilizzato.
Conservazione
Conservare in un luogo fresco, asciutto e buio.
Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, è stata fondata nel 2002, situata nella città di Shijiazhuang, nella provincia di Hebei, in Cina, vicino alla capitale Pechino.È una grande azienda farmaceutica veterinaria certificata GMP, con attività di ricerca e sviluppo, produzione e vendita di API veterinarie, preparati, mangimi premiscelati e additivi per mangimi.In qualità di Centro tecnico provinciale, Veyong ha istituito un sistema di ricerca e sviluppo innovativo per nuovi farmaci veterinari ed è l'impresa veterinaria basata sull'innovazione tecnologica nota a livello nazionale, con 65 professionisti tecnici.Veyong ha due basi di produzione: Shijiazhuang e Ordos, di cui la base di Shijiazhuang copre un'area di 78.706 m2, con 13 prodotti API tra cui Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline hydrochloride ects e 11 linee di produzione di preparazione tra cui iniezione, soluzione orale, polvere , premix, bolo, pesticidi e disinfettanti, ects.Veyong fornisce API, oltre 100 preparati a marchio proprio e servizi OEM e ODM.
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