Iniezione di trimetoprim al 20% sulfadiazina + 4%.
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Principio attivo
Sulfadiazina 20,00% p/v.
Trimetoprim 4,00% p/v
Azione farmacologica
La sulfadiazina è un farmaco sulfamidico moderatamente efficace per uso sistemico ed è un agente batteriostatico ad ampio spettro.Il suo meccanismo d'azione è dovuto al fatto che è strutturalmente simile all'acido p-aminobenzoico (PABA) e può competere con il PABA per agire sulla diidrofolato sintasi nei batteri, impedendo così al PABA di essere utilizzato come materia prima per sintetizzare il tetraidrofolato richiesto dai batteri, quindi inibendo la sintesi delle proteine batteriche svolge un effetto antibatterico.
Informazione
Questa soluzione iniettabile è indicata nel trattamento delle infezioni sistemiche causate da o associate a microrganismi sensibili all'associazione trimetoprim: sulfadiazina.Lo spettro di attività comprende organismi sia Gram-positivi che Gram-negativi tra cui: Actinobacilli, Actinomycae, Bordetella spp, Brucella Corynebacteria, Escherichia coli, Haemophilus spp.Klebsiella spp, Pasteurella spp, Pneumococci.Proteo, Salmonella spp.Stafilococchi, Streptococchi, Vibrio.
Dosaggio e somministrazione
Solo per iniezione sottocutanea.
Bovini: la dose raccomandata è di 15 mg di principi attivi per kg di peso corporeo (1 ml per 16 kg di peso corporeo) mediante iniezione intramuscolare o endovenosa lenta.
Cavalli: la dose raccomandata è di 15 mg di principi attivi per kg di peso corporeo (1 ml per 16 kg di peso corporeo), mediante iniezione endovenosa lenta.
Cani e gatti: la dose raccomandata è di 30 mg di principi attivi per kg di peso corporeo (1 ml per 8 kg di peso corporeo).
Controindicazioni
L'iniezione non deve essere somministrata per vie diverse da quelle raccomandate.
Da non somministrare per via intraperitoneale, intra - arteriosa o intratecale.
Non somministrare ad animali con nota sensibilità ai sulfamidici, grave danno al parenchima epatico o discrasie ematiche.
Avvertenze speciali
1 Per la somministrazione endovenosa il prodotto deve essere riscaldato alla temperatura corporea e iniettato lentamente per un periodo ragionevolmente lungo.
2 Al primo segno di intolleranza l'iniezione deve essere interrotta e deve essere iniziato il trattamento d'urto.
Durante l'effetto terapeutico del prodotto deve essere disponibile acqua potabile adeguata.
Periodo di recesso
Bovini: carne - 12 giorni
Latte - 4 giorni.
Conservazione
Proteggere dalla luce solare diretta e conservare al di sotto di 30 ℃.
Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, è stata fondata nel 2002, situata nella città di Shijiazhuang, nella provincia di Hebei, in Cina, vicino alla capitale Pechino.È una grande azienda farmaceutica veterinaria certificata GMP, con attività di ricerca e sviluppo, produzione e vendita di API veterinarie, preparati, mangimi premiscelati e additivi per mangimi.In qualità di Centro tecnico provinciale, Veyong ha istituito un sistema di ricerca e sviluppo innovativo per nuovi farmaci veterinari ed è l'impresa veterinaria basata sull'innovazione tecnologica nota a livello nazionale, con 65 professionisti tecnici.Veyong ha due basi di produzione: Shijiazhuang e Ordos, di cui la base di Shijiazhuang copre un'area di 78.706 m2, con 13 prodotti API tra cui Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline hydrochloride ects e 11 linee di produzione di preparazione tra cui iniezione, soluzione orale, polvere , premix, bolo, pesticidi e disinfettanti, ects.Veyong fornisce API, oltre 100 preparati a marchio proprio e servizi OEM e ODM.
Veyong attribuisce grande importanza alla gestione del sistema EHS (ambiente, salute e sicurezza) e ha ottenuto i certificati ISO14001 e OHSAS18001.Veyong è stata elencata nelle imprese industriali emergenti strategiche nella provincia di Hebei e può garantire la fornitura continua di prodotti.
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