20% di sulfadiazina+4% di iniezione di trimetoprim
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Ingrediente attivo
Sulfadiazina 20,00% p/v.
Trimothoprim 4,00% p/v
Azione farmacologica
Lafadiazina è un farmaco di sulfa moderatamente efficace per l'uso sistemico ed è un agente batteriostatico ad ampio spettro. Il suo meccanismo d'azione è perché è strutturalmente simile all'acido p-aminobenzoico (PABA) e può competere con la PABA per agire sul diidrofolato sintasi nei batteri, impedendo a così che la PABA è usata come materia corretta per sintetizzare il tetrahydrofolato richiesto da batteri, inibire così la sintesi della proteina di batteria.
Indlcation
Questa soluzione iniettabile è indicata nel trattamento delle infezioni sistemiche causate o associate a organismi sensibili alla combinazione di Trimothoprim: sulfadiazina. Lo spettro dell'attività comprende organismi gram-positivi e gram-negativi tra cui: Actinobacilli, Actinomycae, Bordetella spp, Brucella corynebacteria, Escherichia coli, Haemophilus spp. Klebsiella spp, Pasteurella spp, pneumococchi. Proteus, Salmonella spp. Staphylococci, Streptococchi, Vibrio.
Dosaggio e amministrazione
Solo per iniezione sottocutanea.
Bestiame: la frequenza di dose raccomandata è di 15 mg di ingredienti attivi per kg di peso corporeo (1 ml per 16 kg di peso corporeo) mediante iniezione intramuscolare o lenta endovenosa.
Cavalli: il tasso di dose raccomandato è di 15 mg di ingredienti attivi per kg di peso corporeo (1 ml per 16 kg di peso corporeo), mediante lenta iniezione endovenosa.
Cani e gatti: la frequenza di dose raccomandata è di 30 mg di ingredienti attivi per kg di peso corporeo (1 ml per 8 kg di peso corporeo).
Controindicazioni
L'iniezione non deve essere data da percorsi diversi da quelli raccomandati.
Da non somministrato per via intraperitoneale, intra -arteriosamente o intratecale.
Non somministrare agli animali con sensibilità di solfonamide nota, grave danno parenchimale epatico o discrasia nel sangue.
Avvertenze speciali
1 Per la somministrazione endovenosa il prodotto dovrebbe essere riscaldato alla temperatura corporea e iniettato lentamente per un periodo a lungo quanto ragionevolmente pratico.
2 Al primo segno di intolleranza l'iniezione deve essere interrotta e il trattamento di shock è stato iniziato.
Acqua potabile adeguata dovrebbe essere disponibile durante l'effetto terapeutico del prodotto.
Periodo di ritiro
Bestiame: carne - 12 giorni
Milk - 4 giorni.
Magazzinaggio
Proteggi dalla luce solare diretta e memorizza sotto i 30 ℃.
Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, è stata fondata nel 2002, situata nella città di Shijiazhuang, nella provincia di Hebei, in Cina, vicino alla capitale Pechino. È una grande impresa veterinaria certificata per GMP, con R&S, produzione e vendite di API veterinarie, preparativi, feed premiscelati e additivi di mangime. In qualità di Centro tecnico provinciale, Veyong ha istituito un sistema di ricerca e sviluppo innovato per il nuovo farmaco veterinario ed è la nota veterinaria basata sull'innovazione tecnologica a livello nazionale, ci sono 65 professionisti tecnici. Veyong ha due basi di produzione: Shijiazhuang e Ordos, di cui la base di Shijiazhuang copre un'area di 78.706 m2, con 13 prodotti API tra cui ivermectina, eprinomectina, premeix, premeix, premeix, premeix, premeix, premeix, premesse, premesse, premesse, premesse, premesse, premesse, premesse, premesse, premesse, premesse, premesse, premesse, premesse, premesse, premesse, premesse, premesse, premesse, premesse, premesse, premesse, premesse, premesse, premesse, premesse, premesse, premesse, premesse, premesse, premesse, premesse, premesse, premesse, premesse, premesse, premesse, premesse, premesse, premesse, premesse, premeifono, bogus, bola di ossitetraclini idroclorura disinfettante, ects. Veyong fornisce API, più di 100 preparazioni di etichetta e servizio OEM e ODM.
Veyong attribuisce grande importanza alla gestione del sistema EHS (Ambiente, Salute e sicurezza) e ha ottenuto i certificati ISO14001 e OHSAS18001. Veyong è stato elencato nelle imprese industriali emergenti strategiche nella provincia di Hebei e può garantire la fornitura continua di prodotti.
Veyong ha stabilito il sistema di gestione della qualità completa, ha ottenuto il certificato ISO9001, il certificato GMP in Cina, il certificato GMP APVMA Australia, il certificato GMP Etiopia, il certificato Ivermectin CEP e hanno approvato l'ispezione FDA statunitense. Veyong ha un team professionale di registrazione, vendite e servizi tecnici, la nostra azienda ha acquisito affidamento e supporto da parte di numerosi clienti con eccellente qualità del prodotto, pre-vendita di alta qualità e servizio post-vendita, una gestione seria e scientifica. Veyong ha collaborato a lungo termine con molte imprese farmaceutiche animali conosciute a livello internazionale con prodotti esportati in Europa, Sud America, Medio Oriente, Africa, Asia, ecc. Più di 60 paesi e regioni.
