Iniezione di vitamina E + selenite di sodio

1. Denominazione del medicinale per uso veterinario:

nome commerciale del medicinale: Vit E-Selenite injection

2. Forma farmaceutica – soluzione iniettabile.

L'iniezione di Vit E-Selenite in 1 ml contiene come ingredienti attivi: selenio (sotto forma di selenito di sodio) - 0,5 mg e vitamina E - 50 mg, e come eccipienti: polietilene-35-ricinolo, alcool benzilico e acqua per preparazioni iniettabili.

3. In apparenza, il farmaco è un liquido opalescente incolore o leggermente giallo alla luce trasmessa.

La durata di conservazione, soggetta alle condizioni di conservazione nella confezione chiusa del produttore, è di 3 anni dalla data di produzione, dopo l'apertura della bottiglia - 14 giorni.

È vietato utilizzare l'iniezione di droga Vit E-Selenite dopo la data di scadenza.

4. Conservare il medicinale nella confezione chiusa del produttore, separatamente da alimenti e mangimi, in un luogo protetto dalla luce solare diretta a una temperatura compresa tra 4°C e 25°C.

5. L'iniezione di Vit E-Selenite deve essere conservata fuori dalla portata dei bambini.

6. L'iniezione di Vit E-Selenite viene erogata senza la prescrizione di un veterinario.

II.Proprietà farmacologiche

1.L'iniezione di Vit E-Selenite si riferisce a complesse preparazioni di microelementi vitaminici.Compensa la mancanza di vitamina E e selenio nel corpo degli animali.

Il selenio viene escreto dal corpo per il 75% nelle urine e per il 25% nelle feci, la vitamina E viene escreta nella bile e sotto forma di metaboliti nelle urine.

2. L'iniezione di Vit E-Selenite, in base al grado di impatto sul corpo, appartiene a sostanze a basso rischio.Nelle dosi consigliate è ben tollerato dagli animali, non ha effetto irritante e sensibilizzante locale

III.Procedura di richiesta

iniezione 1.Vit E-Selenite è utilizzato per la prevenzione e il trattamento di malattie causate da una carenza di vitamina E e selenio (malattia del muscolo bianco, miosite traumatica e cardiopatia, distrofia epatica tossica), nonché in situazioni di stress e stress, riproduzione compromessa e sviluppo fetale, ritardo della crescita e insufficiente aumento di peso, malattie infettive e parassitarie, vaccinazioni preventive e sverminazioni, intossicazioni da nitrati, metalli pesanti e micotossine.

2. Le controindicazioni all'uso sono l'ipersensibilità individuale degli animali al selenio o l'eccessivo contenuto di selenio nei mangimi e nel corpo (malattia alcalina).

3. Quando si lavora con l'iniezione di droga Vit E-Selenite, è necessario seguire le regole generali di igiene personale e le precauzioni di sicurezza previste quando si lavora con i farmaci.

4. Per gli animali in gravidanza e in allattamento, il farmaco viene utilizzato con cautela sotto la supervisione di un veterinario.Per gli animali giovani, il farmaco viene utilizzato secondo le indicazioni, con cautela, sotto la supervisione di un veterinario.

5. Il farmaco viene somministrato agli animali per via intramuscolare o sottocutanea (cavalli solo per via intramuscolare) a scopo profilattico 1 volta in 2-4 mesi, a scopo terapeutico 1 volta in 7-10 giorni 2-3 volte in una dose: animali adulti: 1 ml per 50 kg di peso corporeo;giovani animali da allevamento 0,2 ml per 10 kg di peso corporeo;cani, gatti, animali da pelliccia: 0,04 ml per 1 kg di peso corporeo.

6. Per facilitare la somministrazione di piccoli volumi del farmaco, può essere diluito con acqua sterile o soluzione salina e miscelato accuratamente.

7. Quando si utilizza l'iniezione di droga Vit E-Selenite secondo le istruzioni per l'uso, non sono stati stabiliti effetti collaterali e complicanze.

8. In caso di sovradosaggio di iniezione di Vit E-Selenite, possono verificarsi effetti tossici, quindi la dose per un animale non deve superare: per i cavalli - 20 ml;mucche -15 ml;pecore, capre, maiali – 5 ml.

9. In caso di sovradosaggio negli animali, atassia, dispnea, anoressia, dolore addominale (digrignamento dei denti), salivazione, cianosi delle mucose visibili e talvolta pelle, tachicardia, aumento della sudorazione, diminuzione della temperatura corporea.Aria espirata di odore di aglio e lo stesso odore di pelle.Nei ruminanti, ipotensione e atonia dei pre-stomaci.Nei suini, cani e gatti – vomito, edema polmonare.

10.Se si perde l'assunzione di una o più dosi del farmaco, l'applicazione viene eseguita secondo lo stesso schema in conformità con questa istruzione.

11. La macellazione degli animali per la carne è consentita per suini e piccoli bovini non prima di 14 giorni dopo, e per i bovini non prima di

12. 30 giorni dopo la somministrazione intramuscolare o sottocutanea del farmaco.La carne di animali abbattuti forzatamente prima della scadenza dei periodi specificati è utilizzata per l'alimentazione di animali carnivori.

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